Spørgsmål og svar
Spørgsmål og svar
Hvad er Giduxa?
Hvordan skal jeg tage Giduxa?
Hvad er den aktive ingrediens i Giduxa?
Den aktive ingrediens i Giduxa er djævleklorod, som har vist sig at:
- Reducere smerte1
- Øge mobiliteten2
- Reducere stivhed2
- Kunne bruges som supplement til anden smertebehandling3
Hvor længe kan medicinen Giduxa bruges?
Er der rapporteret nogen bivirkninger ved brugen af Giduxa?
Som al anden medicin kan denne medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. Følgende bivirkninger er blevet rapporteret, men med ukendt hyppighed:
Gastrointestinale symptomer: diarré, kvalme, opkastning, mavesmerter.
Sygdomme i centralnervesystemet: hovedpine, svimmelhed.
Allergiske reaktioner: udslæt, nældefeber, hævelse i ansigtet.
En læge, apoteket eller anden kvalificeret sundhedsperson bør kontaktes, hvis der opstår bivirkninger.
Hvem bør undgå at bruge denne medicin, og er der nogen kontraindikationer?
- Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere af hjælpestofferne
- Aktive mavesår eller duodenalsår
- Indeholder fosfolipider fra sojabønner, patienter med jordnødde- eller sojaallergi bør ikke bruge denne medicin.
Hvordan ser Giduxa ud, og hvor mange kapsler er der i en pakke?
Giduxa er en lysebrun, blød og oval blød kapsel (15 x 10 mm). Indholdet af kapslen er mørkebrunt. Der er 90 kapsler i hver pakke.
Hvad indeholder Giduxa?
Kapselkerne: Lactosemonohydrat silica, kolloid vandfri sojaolie, renset kokosolie, renset palmekerneolie, fraktioneret bivoks, gul lecithin (phospholipider fra sojabønner) og smørfedt.
Kapselskal: gelatine (fra kvæg), glycerol, delvist dehydreret flydende sorbitol (E 420), gul jernoxid (E 172).
Kan jeg køre motorkøretøj eller betjene maskine når jeg tager Giduxa?
Giduxa har ingen eller ubetydelig indflydelse på evnen til at føre motorkøretøj eller betjene maskiner.
Jeg har haft en ubehagelig oplevelse (bivirkning), som jeg tror er forårsaget af Giduxa. Hvad gør jeg?
Vi anbefaler, at du kontakter din læge for at finde den bagvedliggende årsag til dine reaktioner.
Kan jeg bruge Giduxa under graviditet eller mens jeg ammer?
Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apoteket til råds, før du bruger Giduxa. I mangel af tilstrækkelig erfaring anbefales Giduxa ikke under graviditet eller amning.
Er Giduxa godkendt af myndighederne?
Ja, Giduxa er godkendt af lægemiddelstyrelse.
Hvor længe har Giduxa været på markedet?
Giduxa blev introduceret på det danske marked i starten af 2024.
Hvordan skal jeg opbevare Giduxa
Giduxa bør opbevares ved højst 30 °C og utilgængeligt for børn.
Giduxa, bløde kapsler, ekstrakt fra djævleklorod. Traditionelt plantelægemiddel til lindring af lettere ledsmerter og lettere fordøjelsesbesvær så som oppustethed, flatulens og midlertidig appetitløshed. Indikationen er alene baseret på anvendelse kendt gennem længere tid. Voksne: 2 kapsler 2 gange om dagen. Maksimal daglig dosis: 4 kapsler. Hvis symptomerne forværres/fortsat er til stede efter 4 ugers behandling af lettere ledsmerter eller 2 ugers behandling af lettere fordøjelsesbesvær, bør patienten kontakte læge. Giduxa bør ikke anvendes til børn og unge under 18 år. Brug ikke Giduxa ved overfølsomhed over for hjælpestofferne. Mavesår og sår i tarmen. Patienter med allergi overfor jordnødder eller soja må ikke bruge Giduxa. Patienter med galdesten bør kontakte læge før brug af Giduxa. Indeholder laktose og sorbitol. Anvendelse kan ikke anbefales til gravide og ammende. Mulige bivirkninger: Immunsystemet: udslæt, eksem, ansigtsødem. Nervesystemet: Hovedpine, svimmelhed. Mave-tarm-kanalen: Diarré, kvalme, opkastning, mavesmerter. Pakningsstørrelser: 90 stk kapsler. Læs omhyggeligt vejledningen i indlægssedlen. For mere information: Sana Pharma Medical ApS, www.sanapharma.dk og www.medicin.dk Baseret på indlægssedlen: 23.04.2025. Pligtteksten er omskrevet og/eller forkortet i forhold til det godkendte produktresumé. Produktresuméet kan vederlagsfrit rekvireres fra Sana Pharma Medical ApS
Referanser
- Vlachojannis et al., Phytotherapy Res 2008, 22, 49; 149-152
- Gagnier et al., BMC Compl Alt Medicine 2004, 4;13
- Warnock et al., Phytotherapry Res 2007, 21: 1228-1233
- EMA Assessment report